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行业新闻 / INSIGHT

美国新墨西哥州 PFAS 新规落地|“永久化学品” 迎来全面管控时代

内容摘要

2026 年 5 月 5 日,美国新墨西哥州环境改善委员会(NMEIB)正式发布最终规则20.13.2 NMAC,落实《全氟和多氟烷基物质保护法案》(HB 212),该规则已于2026 年 7 月 1 日正式生效。继缅因州、明尼苏达州之后,新墨西哥州成为美国又一大力管控消费品 PFAS 的州,同时推出全球首创的 PFAS 警示标签制度,出口美国的消费品企业


2026 年 5 月 5 日,美国新墨西哥州环境改善委员会(NMEIB)正式发布最终规则20.13.2 NMAC,落实《全氟和多氟烷基物质保护法案》(HB 212),该规则已于2026 年 7 月 1 日正式生效。继缅因州、明尼苏达州之后,新墨西哥州成为美国又一大力管控消费品 PFAS 的州,同时推出全球首创的 PFAS 警示标签制度,出口美国的消费品企业需要高度重视这一轮监管变革。

什么是 PFAS(永久化学品)

PFAS 即全氟和多氟烷基物质,是包含近 5000 种化学品的庞大物质家族。凭借极强化学稳定性,它广泛用于不粘锅炊具、食品包装、防水服饰、化妆品等各类消费品,但在自然环境中极难降解,因此被称作永久化学品。PFAS 的环境持久性与人体健康风险,已经成为全球消费品合规重点关注对象WTO/F...。

分阶段禁售:三步走收紧管控范围

本次新规针对产品中故意添加 PFAS的情形,设置三阶段销售禁令,逐步扩大禁售品类范围:

第一阶段|2027‑01‑01 起禁售炊具、食品包装、牙线、青少年产品、消防泡沫

第二阶段|2028‑01‑01 起扩大管控地毯 / 小地毯、清洁产品、化妆品、织物处理物、女性卫生用品、纺织品、纺织家具、滑雪蜡、软垫家具

第三阶段|2032‑01‑01 全面禁止除豁免以及认定为 “当前不可避免使用(CUU)” 之外,所有故意添加 PFAS 的消费品,均禁止在本州销售。

全球首创:PFAS 强制警示标签制度

这是本次法规最具标志性的亮点:2027 年 1 月 1 日之后生产,只要产品含有故意添加 PFAS,无论是否属于禁售品类,都必须张贴统一警示标签New Mexico...。

  • 标识样式:黑色锥形瓶(埃尔伦美厄烧瓶)轮廓,瓶内标注 “PFAS” 字样,可附加文字:本产品含有 PFAS(This product is made with PFAS / Contains PFAS)

  • 标签位置:产品本体以及消费者外包装均需体现

  • 字体要求:字体不得小于产品上最大消费者信息字体

  • 展示要求:消费者购买前清晰可见;线上销售平台,下单前必须完成信息披露

新墨西哥州环境改善委员会主席 James Kenney 表示:“要让公众看清真相,让消费者知道 PFAS 在日常产品中的普及程度,倒逼制造业转向无 PFAS 配方方案。”

制造商强制申报义务

面向所有直接、间接向新墨西哥州投放含故意添加 PFAS 产品的制造商,2027 年 1 月 1 日前必须完成向 NMED(新墨西哥州环境保护部)的申报工作,申报信息包含:

  1. 产品描述,UPC、SKU 等产品编码

  2. PFAS 在产品中的使用用途

  3. 产品内各类 PFAS 含量

  4. 企业名称、地址、联系人及联系电话

法规豁免清单

并非所有产品都受禁令与标签约束,以下情形可获得豁免:

  1. 联邦法律优先管辖的含 PFAS 产品

  2. 二手转售产品

  3. FDA 管辖医疗器械、药品及其包装

  4. 机动车辆及设备(纺织品、制冷剂除外)

  5. 水上交通工具、飞机

  6. 半导体及半导体制造材料

  7. 非消费类电子产品、实验室设备

  8. 发电、配电、储电相关产品

  9. 经 EIB 认定为 “当前不可避免使用(CUU)” 产品(CUU 豁免有效期 3 年)

CUU 及标签豁免申请截止时间:2026‑10‑31

关键时间节点汇总

表格

时间核心合规事项
2026‑07‑0120.13.2 NMAC 规则正式生效
2026‑10‑31CUU 申请、标签豁免申请截止
2027‑01‑01第一阶段禁售生效;PFAS 标签强制实施;制造商申报截止
2028‑01‑01第二阶段品类禁售落地
2032‑01‑01消费品全域禁售(豁免除外)

对出口企业的合规启示

新墨西哥州的新规释放明确信号:美国 PFAS 监管正从少数品类管控走向消费品全域管控。 该标签制度极有可能复制加州 65 号提案的外溢效应:多数企业不会单独为新墨西哥州定制包装,很可能直接在全美范围统一启用 PFAS 警示标签,对全供应链产生深远影响。

面向美国市场的出口企业建议尽快落地以下动作:

  1. 全面排查供应链,梳理产品、零部件中是否存在故意添加 PFAS;

  2. 对照法规时间线,完成配方替代评估,规划产品迭代;

  3. 梳理 SKU 台账,提前准备 NMED 申报材料;

  4. 评估包装改版,落实标签、线上商品页披露方案;

  5. 确有刚需无法替代的产品,及时评估 CUU 豁免申请路径。

PFAS 管控已经从行业可选动作,转变为硬性合规要求。提前布局,才可以规避产品下架、召回、高额罚款等出口风险。

本文仅为法规资讯科普,不构成法律意见,企业出口请结合自身产品完成专业合规评估。


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